Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
06/07/2017 00:00:00:ANSM điểm tin về các thuốc Zinbryta (daclizumab), docetaxel, các chất ức chế mTOR, valproat, Mirena, yếu tố VIII từ cuộc họp PRAC tháng 6/2017 ...
Next >>03/07/2017 00:00:00:Ngày 02/6/2017, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có quyết định số 62/QĐ-K2ĐT về việc ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng ...
Next >>
03/07/2017 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Next >>
03/07/2017 00:00:00:Vào ngày 23/6/2017, EMA đã đưa ra khuyến cáo có thể tiếp tục việc sử dụng Symbioflor 2 (Escherichia coli bacteria) để điều trị hội chứng ruột kích thích. Tuy nhiên, không nên dùng thuốc này cho những ...
Next >>
03/07/2017 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Next >>
01/07/2017 00:00:00:PRAC tiến hành đánh giá lại biến cố bất lợi liên quan đến thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) PRAC kết luận không có bằng chứng về sự thay đổi của nguy cơ viêm ruột giảm bạch cầu trung ...
Next >>
01/07/2017 00:00:00:Ngoài nguy cơ gây chảy máu đã biết với các thuốc chống đông, các thuốc kháng vitamin K (AVK) và đặc biệt là fluindion, có thể gây ra các phản ứng có hại thuộc loại miễn dịch dị ứng. Bản chất và tần xu ...
Next >>
01/07/2017 00:00:00:Trong thời gian gần đây, ANSM đã nhận được báo cáo về các trường hợp tổn thương gan nặng có thể liên quan đến việc sử dụng lặp lại và/hoặc kéo dài ketamin liều cao. ...
Next >>
01/07/2017 00:00:00:Dịch truyền pha loãng bằng glucose, ở bất cứ nồng độ nào, chủ yếu là G5 do được sử dụng thường xuyên và đôi khi quá mức, tiếp xúc với nguy cơ hạ natri máu nghiêm trọng thậm chí tử vong, đặc biệt là ở ...
Next >>
26/06/2017 00:00:00:Ngày 14/6/2017, Cơ quan khoa học y tế Singapore (HSA) cảnh báo người dân không mua và sử dụng “Nutriline bluvelle”, một chế phẩm giảm cân được bán trực tuyến. HSA đã kiểm nghiệm và phát hiện chất cấm ...
Next >>
22/06/2017 00:00:00:Ngày 15/06/2017, Cơ quản quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo bổ sung chống chỉ định sử dụng viên nén Uptravi (selexipag) cùng các thuốc ức chế mạnh CYP2C8 (như gemfibrozil). ...
Next >>
19/06/2017 00:00:00:Ngày 13/6/2017, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cảnh báo chế phẩm Slimming Capsule – Reduce Fat có thể gây nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng và không nên dùng chế phẩm này. ...
Next >>
13/06/2017 00:00:00:Trong bản tin Prescriber Update số 2 năm 2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế New Zealand (Medsafe) điểm một số tin đáng chú ý sau: ...
Next >>
12/06/2017 00:00:00:Ngày 30/5/2017, Health Canada khuyến cáo: Các sản phẩm chưa đăng ký có chứa L-tryptophan hoặc lithium orotate được bán trên amazon.ca có thể gây ra các nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng. ...
Next >>
07/06/2017 00:00:00:ANSM thông báo các trường hợp tăng áp lực động mạch phổi và nghẽn tĩnh mạch phổi, bao gồm cả các trường hợp gây tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị với mitomycin C. ...
Next >>