LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Cập nhật thông tin dược lý của thuốc chứa Codein

29/07/2016 00:00:00:Ngày 07/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12973/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Các công ty đăng ký, sả ...
Next >>
Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Azithromycin, Clozapin, Mycophenolate mofetil hoặc Clopidogrel

29/07/2016 00:00:00:Ngày 04/7/2016, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn 12597/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông t ...
Next >>
Trung tâm DI&ADR Quốc gia tham gia giảng dạy trong “Chương trình đào tạo liên tục về Dược lâm sàng"

07/07/2016 00:00:00:Thực hiện Thông tư số 22/2013/TT-BYT ngày 09/8/2013 của Bộ trưởng Bộ y tế về việc “Hướng dẫn đào tạo liên tục trong lĩnh vực y tế” và chỉ đạo của nhà trường, Trung tâm DI & ADR Quốc gia có tham gia gi ...
Next >>
Ngày 30/03/2016, FDA công bố nhãn mới của thuốc mifepriston

05/07/2016 00:00:00:Ngày 30/03/2016, FDA đã đưa ra nhãn mới của mifepriston, trong đó bao gồm một số thay đổi quan trọng về việc sử dụng thuốc này. ...
Next >>
EMA (châu Âu) và ANSM (Pháp): Cơ quan quản lý dược châu Âu (EMA) đang đánh giá nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang có chứa gadolinium

27/06/2016 00:00:00:Trong cuộc họp định kỳ ngày 03-06/062016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược châu Âu (PRAC) tiếp tục xem xét xét các dữ liệu về nguy cơ tích tụ gadolinium ở mô não khi sử dụng các thuốc cản quang ...
Next >>
Hướng dẫn tẩy giun đường ruột tại cộng đồng

24/06/2016 00:00:00:Ngày 19/5/2016 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1932/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn tẩy giun đường ruột tại cộng đồng ...
Next >>
Hướng dẫn tẩy sán lán gan nhỏ tại cộng đồng

24/06/2016 00:00:00:Ngày 19/5/2016 Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định số 1931/QĐ-BYT kèm theo Hướng dẫn tẩy sán lá gan nhỏ tại cộng đồng. ...
Next >>
ANSM (Pháp): Nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh ở trẻ em phơi nhiễm với một số thuốc chống trầm cảm trong bụng mẹ (26/05/2016)

22/06/2016 00:00:00:Các chất ức chế chọn lọc tái hấp thu serotonin (SSRI) và các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrin (SNRI) được chỉ định trong điều trị cơn trầm cảm nặng và trong một số rối loạn lo âu. N ...
Next >>
ANSM (Pháp): Nhắc lại chỉ định và sử dụng hợp lý nitrofurantoin (Ngày 26/05/2016)

22/06/2016 00:00:00:Cơ quản quản lý dược phẩm và thực phẩm Pháp (ANSM) đã có bằng chứng về việc tiếp diễn sử dụng nitrofurantoin ngoài chỉ định được phê duyệt với tỷ lệ lên đến 60 % số trường hợp được kê đơn. Nitrofurant ...
Next >>
Pháp (ANSM): Cảnh báo về việc sử dụng aripiprazol ngoài chỉ định được phê duyệt và nguy cơ tự tử

21/06/2016 00:00:00:Ngày 12/02/2016, Cơ quan quản lý dược phẩm và sản phẩm y tế Pháp (ANSM) đã đưa ra cảnh báo về trong đó nhấn mạnh lại các chỉ định của aripiprazol đường uống. Trên thực tế, các trường hợp sử dụng aripi ...
Next >>
Đề tài “Đánh giá độc tính trên thận liên quan tới tenofovir trên bệnh nhân sử dụng ARV tại phòng khám ngoại trú, Bệnh viện Bạch Mai” đạt giải tại Hội nghị Khoa học công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳng Y-Dược Việt Nam lần thứ XVIII

30/05/2016 00:00:00:Tham dự Hội nghị lần này, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc - Trường Đại học Dược Hà Nội có 02 bài báo cáo và đã đạt giải 3 với đề tài “Đánh giá độc tính trên ...
Next >>
US.FDA khuyến cáo giới hạn sử dụng fluoroquinolon đối với một số nhiễm khuẩn không biến chứng và cảnh báo về một số tác dụng phụ để lại di chứng có thể xuất hiện cùng lúc

27/05/2016 00:00:00:Ngày 12/5/2016, FDA khuyến cáo các ADR nghiêm trọng khi sử dụng fluoroquinolon (FQ) đã vượt quá lợi ích các thuốc này đem lại cho các bệnh nhân viêm xoang, viêm phế quản và viêm đường tiết niệu không ...
Next >>
US.FDA đang rà soát dữ liệu của các nghiên cứu về sử dụng fluconazol đường uống ở phụ nữ có thai

27/05/2016 00:00:00:FDA thông báo đang đánh giá lại dữ liệu của một nghiên cứu của Đan Mạch cho thấy việc sử dụng fluconazol theo đường uống làm tăng nguy cơ sảy thai ...
Next >>
MHRA: Sử dụng apomorphin và domperidon và nguy cơ tim mạch

19/05/2016 00:00:00:Bệnh nhân sử dụng apomorphin và domperidon cần đánh giá nguy cơ tim mạch và theo dõi ECG để giảm nguy cơ loạn nhịp tim nghiêm trọng liên quan tới kéo dài khoảng QT ...
Next >>
Khuyến cáo từ cuộc họp định kỳ của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (MARC) gửi tới Medsafe

19/05/2016 00:00:00:Cuộc họp định kỳ lần thứ 165 ngày 10/3/2016 của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (Medicines Adverse Reactions Committee – MARC) thuộc Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm và thiết bị y tế New Zealand ( ...
Next >>