LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
TẠM NGỪNG SỬ DỤNG HAI LÔ VẮC-XIN VIÊM GAN B
26/07/2013 00:00:00:Sau ba trường hợp trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm chủng vaccin viêm gan B tại Bệnh viện đa khoa huyện Hướng Hóa, tỉnh Quảng Trị, ngày 22/07/2013, Cục Quản lý đã ban hành công văn khẩn số 11571 /QLD- CL v ...
Next >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2013
17/07/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >> -
Đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Relab 20% (albumin) chai 50ml
15/07/2013 00:00:00:Ngày 09/07/2013, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn khẩn số 10787/QLD-CL đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc relab 20% (hoạt chất albumin) chai 50ml do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng ...
Next >> -
Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ các thuốc tiêm chứa Tolperison
09/07/2013 00:00:00:Ngày 28/06/2013, Cục Quản lý Dược Việt Nam đã có công văn gửi Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các đơn vị sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu; các bệnh viện, viện có giường bệnh về ...
Next >> -
Cảnh báo nguy cơ trên tim mạch của diclofenac
09/07/2013 00:00:00:Ngày 28/06/2013, Ủy ban Đánh giá thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và Công nhận lẫn nhau (CMDh) đã thông qua khuyến cáo mới cho các thuốc chứa diclofenac sử dụng t ...
Next >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 1/2013
08/07/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >> -
Nguy cơ phản ứng dị ứng thuốc của các chế phẩm sắt đường tĩnh mạch
08/07/2013 00:00:00:Tất cả các chế phẩm sắt đường tĩnh mạch nói chung đều có nguy cơ nhỏ gây các phản ứng dị ứng, trong đó có một số phản ứng dị ứng nghiêm trọng, thậm chí đe dọa tính mạng. ...
Next >> -
Giới hạn chỉ định các thuốc có chứa dẫn chất của ergot (alcaloid nấm cựa gà)
06/07/2013 00:00:00:Ngày 28/06/2013, Ủy ban các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa dẫn chất của ergot. Theo đó, các thuốc nà ...
Next >> -
Dịch truyền chứa hydroxyethyl starch (HES) làm tăng nguy cơ tử vong và nguy cơ tổn thương thận nghiêm trọng trên bệnh nhân nặng
03/07/2013 00:00:00:Những dữ liệu hiện có cho thấy bệnh nhân nặng sử dụng dịch truyền HES có nguy cơ tổn thương thận cần thẩm tách máu và nguy cơ tử vong cao hơn so với các dịch truyền tinh thể. ...
Next >> -
Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược Châu Âu khuyến cáo giới hạn chỉ định codein để giảm đau cho trẻ em
18/06/2013 00:00:00:Sau khi rà soát các báo cáo phản ứng có hại nghiêm trọng hoặc tử vong do sử dụng codein để giảm đau ở trẻ, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) t ...
Next >> -
Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược Châu Âu khuyến cáo về diclofenac
18/06/2013 00:00:00: ...
Next >> -
Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược Châu Âu khuyến cáo ngừng cấp phép lưu hành các dung dịch truyền chứa hydroxyethyl starch (HES)
18/06/2013 00:00:00:Khi so sánh HES với các chế phẩm thay thế huyết tương khác (các dung dịch dạng tinh thể), Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (Pharmacovigilance Risk Management Committee – PRAC) thuộc Cơ quan Quản ...
Next >> -
Thalidomid và nguy cơ ung thư
11/06/2013 00:00:00:Cơ quan Quản lý Dược và sản phẩm Y tế Anh (MHRA)cảnh báo về nguy cơ ung thư máu liên quan đến thalidomid trong ấn phẩm Drug safety advice – Tháng 5/2013 ...
Next >> -
Chỉ nên sử dụng codein cho trẻ trên 12 tuổi
11/06/2013 00:00:00:[06/06/2013] Những đánh giá mới của Cơ quan Quản lý Y tế Canada (Health Canada) khuyến cáo chỉ nên sử dụng codein cho bệnh nhân trên 12 tuổi ...
Next >> -
Nguy cơ suy giảm nhận thức trên người cao tuổi sử dụng các thuốc kháng cholinergic
11/06/2013 00:00:00:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cảnh báo về nguy cơ suy giảm nhận thức trên người cao tuổi sử dụng các thuốc kháng cholinergic trong ấn phẩm Medicines Safety Update – Tháng 6/2013 ...
Next >>