Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>03/04/2013 00:00:00:Ngày 22/03/2013, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã ra khuyến cáo hạn chế sử dụng các thuốc có chứa cilostazol. Hiện tại, cilostazol được sử dụng để điều trị đau chân cách hồi – tình trạng thi ...
Next >>26/03/2013 00:00:00:Ngày 12/03/2013, Cơ quan quản lý dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cảnh báo các cán bộ y tế và cộng đồng về nguy cơ làm biến đổi hoạt động điện tim, gây nhịp tim bất thường và có thể dẫn đến tử vong khi sử dụ ...
Next >>04/03/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >>25/02/2013 00:00:00:Do những nguy cơ của metoclopramid trên thần kinh và tim mạch, đặc biệt khi sử dụng trên đối tượng trẻ em dưới 18 tuổi, các cán bộ y tế cần thận trọng khi dùng metoclopramid trên đối tượng bệnh nhân n ...
Next >>22/02/2013 00:00:00: Ngày 01/02/2012, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn số 1711/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các BV, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về thông tin phản ứng c ...
Next >>29/01/2013 00:00:00:
Trong hai ngày 20 và 21 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Minh Trang đã c ...
Next >>29/01/2013 00:00:00:
Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...
Next >>29/01/2013 00:00:00:
Thực hiện Quyết định số 4514/QĐ-BYT ngày 30/11/2011 của Bộ Trưởng Bộ Y Tế việc phê duyệt Kế hoạch hoạt động năm 2012-2013 của Dự Án & ...
Next >>23/01/2013 00:00:00:
Ngày 26-27 tháng 11 năm 2012 tại thành phố Đà Nẵng, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức tập huấn thuộc hoạt động E 25.2 “Đào tạo cho c&aacu ...
Next >>23/01/2013 00:00:00:
Trong hai ngày 24 và 25 tháng 12 năm 2012, đại diện của Ban quản lý hợp phần 2.1 là ông Nguyễn Quang Vũ và bà Nguyễn Thị Tuyế ...
Next >>17/01/2013 00:00:00:Ngày 10/01/2013, FDA đã đưa ra khuyến cáo về việc cắt giảm liều lượng uống trước khi đi ngủ của các thuốc có chứa zolpidem. Yêu cầu này xuất phát từ những dữ liệu mới đây cho thấy nồng độ thuốc trong ...
Next >>07/01/2013 00:00:00:Ngày 19/12/2012, FDA ra khuyến cáo thuốc chống đông Pradaxa (dabigatran etexilate mesylat)không nên sử dụng để ngăn ngừa đột quỵ và cục máu đông trên đối tượng bệnh nhân đặt van tim cơ học. ...
Next >>03/01/2013 00:00:00:Ngày 21/12/2012, Cục Quản lý dược đã ra công văn số 19909 /QLD- CL thông báo tạm ngừng việc sử dụng lô vắcxin Quinvaxem inj (vắcxin phối hợp năm thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD ...
Next >>01/01/2013 00:00:00:
Ngày 29 tháng 11 năm 2012, Ban quản lý hợp phần 2.1 đã tổ chức hội thảo thuộc hoạt động E 21.2 “Trao đổi và thảo luận về báo cáo các ...
Next >>01/01/2013 00:00:00:Để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác d ...
Next >>