LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS

Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>

ADR REPORT ONLINE

Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>

MEDIC ENQUIRY

Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>

Articles Search

Search Result

Thông báo tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng thuốc bột pha tiêm Mezicef (Cefotaxim 1,5g), SĐK: VD-16115-11.

03/10/2014 00:00:00:Ngày 09/09/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 15371/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ...
Next >>
Hội nghị Tổng kết hoạt động Cảnh giác Dược” trong khuôn khổ Hợp phần 2.1 - "Tăng cường các hoạt động Cảnh giác Dược" giai đoạn 1 (2012-2013) và triển khai kế hoạch giai đoạn 2 (2014-2016)

22/09/2014 00:00:00:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai trong năm 2012-2013, từ ngày 11 - 13/09/2014, Trung tâm DI&ADR Quốc Gia - Trường Đại học Dược Hà Nội tổ chức buổi hội nghị “Tổng kết hoạt động Cảnh gi ...
Next >>
MEDSAFE cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng của vancomycin

09/09/2014 00:00:00:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng liên quan đến việc sử d ...
Next >>
MEDSAFE cảnh báo về nguy cơ tương tác giữa omeprazol và citalopram/escitalopram

09/09/2014 00:00:00:Trong ấn phẩm Prescriber Update số ra tháng 9 năm 2014, Cơ quan Quản lý An toàn thuốc và Thiết bị y tế New Zealand (MEDSAFE) có bài cảnh báo về nguy cơ tương tác giữa omeprazol và citalopram/escitalop ...
Next >>
Cơ quan Khoa học Y tế Singapore cập nhật khuyến cáo của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới về việc sử dụng các chế phẩm chứa codein để giảm đau trên trẻ em

05/09/2014 00:00:00:Trong ấn phẩm Adverse Drug Reaction News số ra tháng 8/2014, Cơ quan Khoa học Y tế Singapore (HSA) có bài cập nhật về khuyến cáo mới nhất của các cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới về việc sử dụn ...
Next >>
Thông tin liên quan đến các thuốc có chứa Domperidone, Diacerein và Metoclopramide

04/09/2014 00:00:00:Ngày 26/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 14585/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế về việc cung cấp thông tin li ...
Next >>
Tập huấn cảnh giác dược và an toàn thuốc dành cho cán bộ y tế

20/08/2014 00:00:00:Trong thời gian từ tháng 6 đến tháng 8 năm 2014, Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc tiến hành tổ chức 07 lớp tập huấn về kỹ năng Cảnh giác Dược cơ bản cho cán ...
Next >>
Thông báo tạm ngừng sử dụng thuốc Cefotaxim SĐK:VN-15303-12 do Công ty JSC “Kievmedpreparat”, Ukraine sản xuất

14/08/2014 00:00:00:Ngày 07/08/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 13343/QLD-TT gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: Công ty TNHH ...
Next >>
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khẳng định thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal vẫn mang lại lợi ích vượt trội nguy cơ đối với phụ nữ với mọi mức cân nặng

06/08/2014 00:00:00:Ngày 24/07/2014, sau khi kết thúc quá trình đánh giá lại mối liên quan giữa cân nặng và hiệu quả tránh thai của các thuốc tránh thai khẩn cấp chứa levonorgestrel và ulipristal, Cơ quan Quản lý Dược ph ...
Next >>
CMDh thông báo đồng thuận với PRAC về khuyến cáo ngừng cấp phép lưu hành các dung dịch methadon đường uống chứa povidon khối lượng phân tử lớn

06/08/2014 00:00:00:Ngày 24/07/2014, Nhóm điều phối thuốc sử dụng trên người được phê duyệt theo quy trình không tập trung và thừa nhận lẫn nhau (CMDh) thuộc Cơ quan Quản lý Châu Âu (EMA) thông báo đồng thuận với Ủy ban ...
Next >>
Thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicadipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê đơn dạng phối hợp chứa hàm lượng Paracetamol >325 mg trong mỗi đơn vị phân liều.

22/07/2014 00:00:00:Ngày 14/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11887/QLD-TT nội dung cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa Diacerein, thuốc chứa Nicardipin dùng đường tĩnh mạch, các thuốc kê ...
Next >>
Cục Quản lý dược đính chính phần phụ lục của công văn số 9049/QLD-ĐK ngày 03/06/2014 V/v hướng dẫn cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol.

17/07/2014 00:00:00:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11036/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Next >>
PRAC (EMA) cập nhật thông tin về quá trình đánh giá độ an toàn của valproat và các hoạt chất có liên quan

16/07/2014 00:00:00:Valproat được sử dụng để điều trị động kinh và rối loạn lưỡng cực và ở một số nước Châu Âu thuốc còn được sử dụng để điều trị đau nửa đầu. PRAC đã tiến hành đánh giá độ an toàn thuốc này từ 10/2013 sa ...
Next >>
Tạm ngừng sử dụng các thuốc có phản ứng ADR

15/07/2014 00:00:00:Ngày 09/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11636/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: TNHH Trường S ...
Next >>
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn

15/07/2014 00:00:00:Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Next >>