Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2

03/12/2017 00:00:00: ...

TGA: khuyến cáo độ an toàn của Semenax capsules

02/12/2017 00:00:00: ...

Báo cáo tổng kết hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2017

01/12/2017 00:00:00:Với mục tiêu cập nhật về tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) và thúc đẩy triển khai hoạt động này tại các cơ sở khám chữa bệnh, hướng tới sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, Trung tâm Quốc gi ...

TGA: điểm tin đáng chú ý trong bản tin Medicines Safety Updates tháng 10-11/2017

30/11/2017 00:00:00:Các chế phẩm chứa codein – sử dụng trên trẻ em và những bệnh nhân chuyển hóa siêu nhanh ...

Tổng kết số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh năm 2017

29/11/2017 00:00:00:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi đến các quý đơn vị bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám chữa bệnh trong năm 2017 (giai đoạn thống kê từ tháng 01 - 10/2017). ...

Đoàn công tác của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) làm việc tại Trung tâm DI & ADR Quốc gia

29/11/2017 00:00:00:Sáng ngày 23/11/2017, Trung tâm DI & ADR Quốc gia đã làm việc với các chuyên gia đến từ Tổ chức Y tế Thế giới, bao gồm bà Momoe Takeuchi - Điều phối nhóm Phát triển Hệ thống Y tế tại Văn phòng Tổ chức ...

Tập huấn tại Bệnh viện Nhi Thái Bình

28/11/2017 00:00:00:

Ngày 2/11/2017, Bệnh viện Nhi Thái Bình đã tổ chức lớp Tập huấn cập nhật kiến thức dược lâm sàng nhằm nâng cao kiến th ...

MHRA: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Drug Safety Update tháng 11/2017

28/11/2017 00:00:00:Quinin: nhắc lại các tác dụng kéo dài khoảng QT phụ thuộc liều dùng và cập nhật các tương tác thuốc ...

ANSM: Cuộc họp dành cho các đối tượng có liên quan về việc ngừng lưu hành chế phẩm Cytotec (misoprostol) vào ngày 01/3/2018

27/11/2017 00:00:00: ...

EMA đưa ra kết luận sau cuộc rà soát thuốc Zinbryta và khẳng định các hạn chế bổ sung nhằm giảm nguy cơ tổn thương gan

20/11/2017 00:00:00:Zinbryta chỉ được sử dụng trên nhóm bệnh nhân hạn chế cùng với theo dõi chặt chẽ chức năng gan ...

US.FDA: đang đánh giá về việc tăng nguy cơ tử vong liên quan biến cố trên tim khi sử dụng thuốc điều trị gút febuxostat

20/11/2017 00:00:00:Ngày 15/11/2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) đã thông báo kết quả sơ bộ từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá độ an toàn của Uloric (febuxostat). ...

ANSM: tái đánh giá các dữ liệu an toàn của các chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung

20/11/2017 00:00:00:Từ tháng 5/2017, ANSM đã phát hiện có sự gia tăng tín hiệu phản ứng có hại có thể liên quan đến chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung Mirena. Trên 2700 báo cáo đã được ghi nhận từ 15/5 đến 4/8/2017, ...

ANSM: Các chống chỉ định của Fingolimod (biệt dược Gilenya®) trên bệnh nhân có các bệnh lý tim mạch – Thông tin dành cho cán bộ y tế

19/11/2017 00:00:00: ...

ANSM: Nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα

17/11/2017 00:00:00:Ngày 07/11/2017, ANSM thông báo nghiên cứu phối hợp giữa ANSM và AP-AH đăng trên tạp chí JAMA chỉ ra nguy cơ gia tăng lymphoma ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc kháng TNFα ...

EMA: Khởi động cuộc rà soát mới về các thuốc chứa flupirtin

15/11/2017 00:00:00:Ngày 27/10/2017, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo đã khởi động cuộc rà soát mới về lợi ích – nguy cơ của việc sử dụng các loại thuốc giảm đau chứa flupirtin. Các loại thuốc chứa flupirtin vẫn ...