Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>16/01/2017 00:00:00:Ngày 16/12/2016, dựa trên việc đánh giá một thử nghiệm lâm sàng lớn mà FDA yêu cầu các công ty dược tiến hành, FDA xác định nguy cơ tác dụng bất lợi nghiêm trọng trên tâm thần, hành vi, suy nghĩ khi ...
Next >>16/01/2017 00:00:00:Ngày 21/12/2016, TGA công bố tổng quan cập nhật về hiệu quả và độ an toàn của codein. Mục đích của tổng quan này nhằm xác định xem liệu có thêm bằng chứng nào về mối liên quan giữa hiệu quả và độ an t ...
Next >>11/01/2017 00:00:00:Khuyến cáo dành cho các cán bộ y tế (chuyên khoa cấp cứu, gây mê hồi sức và dược sỹ bệnh viện) về các chế phẩm có chứa dung dịch gelatin biến tính, không được sử dụng trên những bệnh nhân có: ...
Next >>11/01/2017 00:00:00:Ngày 21/12/2016, một trẻ sơ sinh 10 ngày tuổi tại Pháp đã tử vong tại nhà do ngừng tim phổi. Hai tiếng sau khi bú sữa, trẻ được dùng một liều Uvestérol D và ngay lập tức có dấu hiệu ngạt thở và ngừng ...
Next >>11/01/2017 00:00:00:Ngày 21/12/2016, Cơ quan Quản lý Điều trị Úc (TGA) thông báo đã hoàn thành tổng quan về nguy cơ huyết khối ở phụ nữ sử dụng thuốc tránh thai phối hợp dùng đường uống (CHC) chứa ethinyloestradiol và m ...
Next >>11/01/2017 00:00:00:Ngày 19/12/2016, Cơ quan Quản lý Điều trị Úc (TGA) khuyến cáo cho người bệnh và cán bộ y tế về các thuốc điều trị virus viêm gan C tác dụng trực tiếp có liên quan tới sự tái khích hoạt virus viêm gan ...
Next >>11/01/2017 00:00:00:Ngày 6/1/2017, HealthCanada thông báo vừa tiến hành một tổng quan về độ an toàn của các thuốc đối quang từ chứa gadolinium do nguy cơ các thuốc này có thể tích lũy trong não sau nhiều lần sử dụng. ...
Next >>07/01/2017 00:00:00:Trong bản tin Drug Safety Update tháng 12/2016, MHRA cảnh báo về việc dùng đồng thời một corticosteroid với thuốc tăng cường dược động học cho thuốc ARV (cobicistat, ritonavir) có thể làm tăng nguy cơ ...
Next >>28/12/2016 00:00:00:Dựa trên thông tin phản hồi, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) giải thích lại nội dung trong 1 bài báo đăng trên Drug Safety Update về việc sử ...
Next >>17/12/2016 00:00:00:Ngày 13/12/2016, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo về việc sử dụng thuốc gây mê toàn thân và thuốc an thần khi tiến hành phẫu thuật và thủ thuật ở trẻ nhỏ dưới 3 tuổi và phụ ...
Next >>17/12/2016 00:00:00:Ngày 12/12/2016, Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (US.FDA) thông báo kết quả của cuộc rà soát mới đây về độ an toàn của các thuốc chứa pioglitazon. ...
Next >>17/12/2016 00:00:00:Một số tin đáng chú ý trong tạp chí Prescriber Update số tháng 12/2016 (Volume 37, Number 4) ...
Next >>15/12/2016 00:00:00:Ngày 18/11/2016, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký Quyết định số 6858/QĐ-BYT ban hành Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam. Bộ tiêu chí chất lượng bệnh viện ban hành được áp dụng để đánh giá, chứng nhận và ...
Next >>15/12/2016 00:00:00:Ngày 2/12/2016, Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu rà soát các thuốc chứa methylprednisolon dùng đường tiêm để điều trị phản ứn ...
Next >>26/11/2016 00:00:00:Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thường xuyên nhận được báo cáo về các tín hiệu liên quan đến việc sử dụng methotrexat hàng ngày ở những bệnh nhân được kê đơn methotrexat đường uống 1 lần mỗi tuầ ...
Next >>