Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>24/05/2017 00:00:00:Ngày 19/5/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã khuyến cáo thay đổi thông tin kê đơn đối với các kháng sinh vancomycin để đảm bảo sử dụng phù hợp trong điều trị nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn ...
Next >>22/05/2017 00:00:00:Ngày 05/5/2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) và Ủy ban châu Âu (EC) đã công bố hướng dẫn thông tin dành cho cán bộ y tế về các thuốc sinh học tương tự (biosimilar). Thuốc sinh học tương tự ...
Next >>18/05/2017 00:00:00:ANSM công bố một báo cáo mới trên cơ sở dữ liệu về tình hình sử dụng tại Pháp và thông tin an toàn với methylphenidat (các biệt dược Ritalin, Ritalin LP, Concerta LP, Quasym LP, Medikinet). Báo cáo nà ...
Next >>17/05/2017 00:00:00:ANSM đã nhận thấy một sự gia tăng báo cáo các phản ứng có hại có thể liên quan đến Mirena (chế phẩm giải phóng levonorgestrel đặt nội tử cung) trong những ngày gần đây. ...
Next >>15/05/2017 00:00:00:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Next >>15/05/2017 00:00:00:Theo kết quả cuộc họp ngày 02-05/5/2017, PRAC đã hoàn thành rà soát về các thuốc chứa yếu tố VIII với mục đích đánh giá nguy cơ hình thành chất ức chế ở bệnh nhân haemophilia A chưa được điều trị với ...
Next >>13/05/2017 00:00:00:Ngày 02/05/2017, ANSM điểm lại các bước nghiên cứu đang được thực hiện với docetaxel. Các kết quả điều tra của ANSM khẳng định chất lượng đảm bảo của toàn bộ các chế phẩm có chứa docetaxel hiện được l ...
Next >>05/05/2017 00:00:00:Ngày 7 tháng 4 năm 2017, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn số 4533/QLD-ĐK gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp dom ...
Next >>05/05/2017 00:00:00:FDA đã yêu cầu các công ty dược phẩm sửa nhãn của các chế phẩm có chứa các hoạt chất gây tê và giảm đau khi sử dụng trên đối tượng bệnh nhi dưới 3 tuổi. ...
Next >>04/05/2017 00:00:00:FDA ra thông cáo giới hạn sử dụng codeine và tramadol trên trẻ em. Những thuốc này mang theo những nguy cơ nghiêm trọng, bao gồm thở chậm, khó thở và tử vong, những nguy cơ này có khả năng tăng lên ở ...
Next >>27/04/2017 00:00:00:
Trong 2 ngày (24 và 25/4/2017), tại Hội trường Bệnh viện Đa khoa tỉnh Điện Biên, Trung tâm DI&ADR Quốc gia – Trường Đại học Dược Hà Nội đã c&oac ...
Next >>18/04/2017 00:00:00:Việc gia tăng tỷ lệ tử vong quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng gần đây sử dụng bendamustin trong các phối hợp và các chỉ định chưa được cấp phép. ...
Next >>16/04/2017 00:00:00:Lượng tiêu thụ của benzodiazepin ở Pháp đã được quan sát thấy có sự giảm ở mức độ trung bình trong ba năm trở lại đây. Mặc dù năm 2015 có mức tiêu thụ thấp nhất từng thấy kể từ năm 2000, số lượng ngườ ...
Next >>16/04/2017 00:00:00:Các chất cần sa tổng hợp là các hoạt chất được sử dụng với mục đích gây hưng phấn và có tác dụng trên tâm thần tương tự delta 9-tétrahydrocannabinol, hoạt chất chính của cần sa. Việc sử dụng chất này ...
Next >>16/04/2017 00:00:00:Bản tin SIGNAL tháng 4/2017 của Trung tâm giám sát thuốc toàn cầu Uppsala (UMC) đưa ra một số tín hiệu cảnh báo về tương tác thuốc giữa ciprofloxacin và enalapril dẫn tới tổn thương thận cấp; tương tá ...
Next >>