Tìm kiếm bài viết
-
Hướng dẫn cấp phát thuốc co mạch đường uống dùng trong cảm lạnh dành cho dược sĩ
13/02/2020 12:00:00 SA: Được công bố vào cuối năm 2019, một tờ hướng dẫn cấp phát các thuốc co mạch đường uống (các thuốc chứa pseudoephedrin và các hoạt chất khác) đã được đưa ra nhằm tăng cường tính an toàn trong sử dụng ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 04/2/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu thông báo hỗ trợ phát triển vắc xin và các biện pháp điều trị chủng vi rút corona mới
11/02/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị viêm đường hô hấp cấp tính do chủng vi rút Corona mới (2019-nCoV)
10/02/2020 12:00:00 SA:Ngày 06/02/2020 Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký ban hành Quyết định số 322/QĐ-BYT về việc ban hành Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị viêm đường hô hấp cấp tính do chủng vi rút Corona mới (2019-nCoV). ...
Xem tiếp >> -
Giới hạn thời gian kê đơn tramadol: lật lại các căn cứ của quyết định này
06/02/2020 12:00:00 SA:Từ ngày 15 tháng 4 năm 2020, thời gian kê đơn tối đa của tramadol sẽ rút ngắn từ 12 tháng xuống 3 tháng. Quyết định này của ANSM xuất phát từ nhiều yếu tố, bao gồm kết quả của một số khảo sát về việc ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Điểm tin đáng lưu ý từ bản tin Health Product Inforwatch số tháng 1 năm 2020
04/02/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Ngày 23/1/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo nguy cơ tiềm tàng dị tật ống thần kinh khi sử dụng dolutegravir trong giai đoạn sớm thai kỳ
03/02/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
DAV: Ngày 31/1/2020, Cục Quản lý Dược Việt Nam có Công văn số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Viên nén bao phim Buclapoxime (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200 mg))
01/02/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 08/1/2020, Denton Pharma, Inc. dba Northwind Pharmaceuticals tự nguyện thu hồi tất cả các lô viên nén ranitidin do công ty này sản xuất và Ceases phân phối do có khả năng chứa tạp chất NDMA
26/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 4/2019 - bản trực tuyến
24/01/2020 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược định kỳ hàng quý. ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cảnh báo về biến cố hô hấp nghiêm trọng khi sử dụng các thuốc chống động kinh gabapentin và pregabalin
22/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 17/01/2020, PRAC khẳng định giới hạn thời gian sử dụng kem chứa estradiol hàm lượng cao trong 4 tuần
21/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 08/1/2020, Mylan Initiates tự nguyện thu hồi toàn quốc 3 lô thuốc viên nang nizatidine do phát hiện có chứa tạp chất NDMA trong nguyên liệu hoạt chất do Solara Active Pharma Sciences Limited sản xuất
20/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Bộ Y tế: Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh viêm phổi cấp do vi rút Corona mới
18/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Ngày 08/1/2020, Cơ quan quản lý Dược phẩm New Zealand cảnh báo tramadol và các tác dụng opioid ở trẻ bú mẹ
17/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 07/1/2020, công ty Appco Pharma LLC thông báo tự nguyện thu hồi viên nang Ranitidine Hydrochloride Capsules 150 mg and 300 mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
17/01/2020 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>