Tìm kiếm bài viết
-
Medsafe: Ronapreve - Thuốc ngăn ngừa và điều trị COVID-19 mới được phê duyệt
05/01/2022 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
CÔNG CỤ TRA CỨU ĐIỆN TỬ TƯƠNG TÁC THUỐC CHỐNG CHỈ ĐỊNH
02/01/2022 12:00:00 SA:Nhân ngày đầu năm mới, Trung tâm xin trân trọng cảm ơn những lời chúc mừng và đón nhận nồng nhiệt từ các Quý đồng nghiệp và Quý cơ sở khám, chữa bệnh cho Danh mục tương tác thuốc chống chỉ định được b ...
Xem tiếp >> -
JAMA: COVID-19 và phụ nữ mang thai
31/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Thuốc kháng vi rút đường uống đầu tiên (Paxlovid) điều trị COVID-19 được cấp phép sử dụng khẩn cấp
31/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
DANH MỤC TƯƠNG TÁC THUỐC CHỐNG CHỈ ĐỊNH TRONG THỰC HÀNH LÂM SÀNG
30/12/2021 12:00:00 SA:Bộ Y tế vừa có Quyết định số 5948/QĐ-BYT ngày 30/12/2021 về việc ban hành Danh mục tương tác thuốc chống chỉ định trong thực hành lâm sàng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Đây là sản phẩm được xây ...
Xem tiếp >> -
BMJ: Vắc xin có ngăn ngừa được biến thể omicron không - và giải đáp một số câu hỏi khác
30/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Cấp phép thêm một loại thuốc kháng vi rút đường uống trong điều trị COVID-19 ở một nhóm bệnh nhân người lớn
29/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: nhắc lại nguy cơ khi sử dụng haloperidol điều trị mê sảng ở bệnh nhân cao tuổi
25/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
TGA: Tồn dư hàm lượng nhỏ tạp chất 1-methyl-4-nitrosopiperazin trong thuốc chứa rifampicin
24/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: dapagliflozin (Forxiga) không còn được sử dụng trong điều trị đái tháo đường typ 1
23/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: phê duyệt liều tăng cường vắc xin COVID-19 Pfizer-BioNTech cho người 16-17 tuổi
22/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
CDC Hoa Kỳ: Liều tăng cường vắc xin COVID-19
21/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Cảnh báo về thuốc gây dị tật thai nhi trong thai kỳ
20/12/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
DAV: Ngày 08/12/2021, Cục Quản lý Dược có công văn số 14458/QLD-CL về lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng
16/12/2021 12:00:00 SA: Để đảm bảo chất lượng thuốc, an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược thông báo: Thu hồi toàn quốc thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số GĐKLH: QLĐB-638-17, số lô: 21003; ngày SX ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 đã được tổ chức thành công tốt đẹp
14/12/2021 12:00:00 SA:Ngày 10/12/2021, Hội nghị Cảnh giác Dược toàn quốc năm 2021 với chủ đề Đảm bảo an toàn thuốc trong điều trị bệnh nhân Covid-19 đã được tổ chức thành công theo hình thức trực tuyến trên nền tảng ZOOM W ...
Xem tiếp >>