LOOKUP MEDICINE INFOMATIONS
-
Bộ cơ sở dữ liệu thông tin thuốc bao gồm chuyên luân của các thuốc hay được sử dụng trong thực hành lâm sàng kèm theo các chức năng hỗ trợ tra cứu thông tin như tìm kiếm theo yêu cầu, tra cứu tương tác thuốc, tương hợp – tương kị thuốc tiêm, hỗ trợ kê đơn ...
NEXT >>
ADR REPORT ONLINE
-
Là công cụ cho phép các cán bộ y tế báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc. Thông tin do các cán bộ y tế cung cấp sẽ vô cùng hữu ích để tiếp tục đánh giá một cách toàn diện hơn về các nguy cơ tiềm ẩn của thuốc khi lưu hành trên thị trường...
NEXT >>
MEDIC ENQUIRY
-
Phần mềm quản lý câu hỏi/trả lời thông tin thuốc được xây dựng với mục đích quản lý, lưu trữ câu hỏi/trả lời một cách khoa học và thuận tiện; đồng thời, giúp việc tìm kiếm thông tin hiệu quả và dễ dàng hơn...
NEXT >>
Articles Search
-
PRAC (EMA) cập nhật thông tin về quá trình đánh giá độ an toàn của valproat và các hoạt chất có liên quan
16/07/2014 00:00:00:Valproat được sử dụng để điều trị động kinh và rối loạn lưỡng cực và ở một số nước Châu Âu thuốc còn được sử dụng để điều trị đau nửa đầu. PRAC đã tiến hành đánh giá độ an toàn thuốc này từ 10/2013 sa ...
Next >> -
Tạm ngừng sử dụng các thuốc có phản ứng ADR
15/07/2014 00:00:00:Ngày 09/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11636/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các Công ty: TNHH Trường S ...
Next >> -
Cục Quản lý Dược có công văn về việc Hướng dẫn sử dụng thuốc An cung ngưu hoàng hoàn
15/07/2014 00:00:00:Ngày 04/07/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11393/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Next >> -
Cục Quản lý Dược yêu cầu cập nhật thông tin dược lý đối với dịch truyền hydroxyethyl starch (HES)
11/07/2014 00:00:00:Ngày 30/06/2014, Cục Quản lý Dược có công văn số 11039/QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản x ...
Next >> -
Bổ nhiệm lại Giám đốc, Phó Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
02/07/2014 00:00:00:Thực hiện Nghị quyết số 05/2014- NQ/ĐU ngày 06 tháng 5 năm 2014 của Đảng ủy về việc bổ nhiệm lại cán bộ quản lý các đơn vị. Sáng ngày 16/6/2014, Trường Đại học Dược Hà Nội đã tổ chức Công bố và trao Q ...
Next >> -
FDA cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel
30/06/2014 00:00:00:Ngày 20/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) có cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol. ...
Next >> -
Cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp
24/06/2014 00:00:00:Ngày 10/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo cập nhật cẩm nang “Thuốc và bệnh thiếu men G6PD” dành cho cán bộ y tế và người bệnh. ...
Next >> -
Ivabradin (Corlentor® và Procoralan®): Bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ
23/06/2014 00:00:00:Ngày 8/5/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu đánh giá lại cân bằng lợi ích/ nguy cơ của ivabradin (Corlentor® và Procoralan®). Quyết định này được dựa trên kết quả sơ bộ m ...
Next >> -
Cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa phối hợp cyproteron acetat và ethinylestradiol
19/06/2014 00:00:00:Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện việc cập nhật cách ghi thông tin mục chỉ định và cập nhật thông tin dược lý liên quan đến mục liều dùng và cách dùng, chống chỉ định, t ...
Next >> -
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài.
18/06/2014 00:00:00:Ngày 13/06/2014, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo bắt đầu quá trình đánh giá lại độ an toàn của ibuprofen liều cao (2400 mg/ngày) sử dụng trong thời gian dài. ...
Next >> -
Tầm quan trọng của xét nghiệm RAS hoang dại (exons 2, 3 và 4 của KRAS và NRAS) trước khi điều trị với cetuximab (Erbitux)
17/06/2014 00:00:00:Nhóm bệnh nhân có đột biến RAS sử dụng liệu pháp phối hợp cetuximab với FOLFOX4 có tỷ lệ sống sót, tỷ lệ sống không bệnh và tỷ lệ đáp ứng thấp hơn so với nhóm sử dụng FOLFOX4 đơn độc. Đánh giá về tính ...
Next >> -
Cập nhật thông tin về độ an toàn của các chế phẩm chứa diacerein
17/06/2014 00:00:00:Mặc dù tiêu chảy là phản ứng có hại đã được biết tới của diacerein nhưng PRAC kết luận tỷ lệ bệnh nhân gặp phải phản ứng này lớn, đặc biệt là tiêu chảy nghiêm trọng, trong một số trường hợp đã có biến ...
Next >> -
.jpg)
Cập nhật thông tin mới về liều dùng và đường dùng của chế phẩm ZOFRAN® chứa ondansetron ở bệnh nhân cao tuổi (trên >65 tuổi)
17/06/2014 00:00:00:Dựa trên sự đồng thuận của Cơ quan Quản lý an toàn dược phẩm Canada (Health Canada), Công ty GlaxoSmithKline đã thông báo tới cán bộ y tế của nước này thông tin an toàn thuốc cập nhật về liều dùng và ...
Next >> -
Thông báo cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml, SĐK:VD-6976-09
04/06/2014 00:00:00:Ngày 27/05/2014, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 8527/QLD-TT cho phép tiếp tục được lưu hành, sử dụng trở lại thuốc tiêm Furosemid 20mg/ml; SĐK: VD-6976-09; số lô SX: 005; ngày SX: 23/09/2013; HD: ...
Next >> -
Đề tài “Giám sát chủ động phản ứng có hại của thuốc ARV tại một số cơ sở điều trị HIV/AIDS” của Trung tâm DI&ADR Quốc gia được trao giải “Đề tài xuất sắc tại Hội nghị khoa học - công nghệ tuổi trẻ các trường đại học, cao đẳng Y Dược Việt Nam lần thứ 17"
20/05/2014 00:00:00: Chiều 18-5, tại Hà Nội, Bộ Y tế phối hợp với Học viện Quân y và Trung ương Đoàn TNCS Hồ Chí Minh tổ chức Lễ vinh danh và trao giải Hội nghị khoa học-Công nghệ tuổi trẻ các trường Đại học, Cao đẳn ...
Next >>