Tìm kiếm bài viết
-
PRAC (EMA) bắt đầu rà soát tín hiệu giảm tiểu cầu miễn dịch liên quan đến vắc-xin
15/03/2021 12:00:00 SA:Ngày 12/03/2021, PRAC cũng thông báo bắt đầu rà soát các báo cáo giảm tiểu cầu miễn dịch ở bệnh nhân sử dụng 3 loại vắc-xin Covid-19,bao gồm: Comirnaty, vắc-xin Covid-19 Astrazeneca và vắc-xin Covid-1 ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Phối hợp Tecentriq (atezolizumab) với paclitaxel thông thường để điều trị ung thư vú tiến triển cục bộ không thể cắt bỏ hay ung thư vú di căn bộ ba âm tính KHÔNG làm giảm nguy cơ tiến triển di căn hoặc tử vong
14/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Sản phẩm chứa Ginkgo biloba và nguy cơ loạn nhịp tim
13/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: vắc-xin Covid-19 Astrazeneca - hiện lợi ích vẫn vượt trội nguy cơ
12/03/2021 12:00:00 SA:EMA đang tiến hành rà soát toàn bộ các trường hợp huyết khối được báo cáo, tuy nhiên, cho đến hiện tại lợi của việc tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca vẫn vượt trội nguy cơ. ...
Xem tiếp >> -
SỬ DỤNG ISOTRETINOIN ĐƯỜNG UỐNG TRONG THAI KỲ: NGUY CƠ RỐI LOẠN PHÁT TRIỂN THẦN KINH
12/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Medsafe: Vildagliptin và thuốc ức chế men chuyển (ACEI) – tăng nguy cơ phù mạch
11/03/2021 12:00:00 SA:Phối hợp vildagliptin với thuốc ức chế men chuyển (ACEI) làm tăng nguy cơ phù mạch so với sử dụng đơn độc. Cân nhắc tương tác thuốc này nếu bệnh nhân sử dụng đồng thời hai thuốc trên có triệu chứng ph ...
Xem tiếp >> -
Pregabalin (biệt dược Lyrica): báo cáo về tình trạng ức chế hô hấp nghiêm trọng
10/03/2021 12:00:00 SA:Pregabalin có liên quan đến một số báo cáo về tình trạng ức chế hô hấp nghiêm trọng, bao gồm cả một số trường hợp không sử dụng phối hợp với opioid. Bệnh nhân có chức năng hô hấp suy giảm, bệnh hô hấp ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Giới hạn chỉ định do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng liên quan đến ulipristal acetat 5mg (biệt dược Esmya)
09/03/2021 12:00:00 SA:Chỉ định của ulipristal acetat 5mg cho điều trị u xơ tử cung đã bị giới hạn do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng và suy gan, một số trường hợp phải ghép gan. Tuy biện pháp ngừng lưu hành tạm thời đã ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Tăng nhẹ nguy cơ băng huyết sau sinh khi sử dụng thuốc chống trầm cảm SSRI/SNRI trong tháng cuối thai kỳ
08/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Cảnh báo nguy cơ dẫn đến hội chứng điếc liên quan đến việc sử dụng aminoglycosid ở bệnh nhân bị đột biến ty thể
07/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: khuyến cáo cấp phép lưu hành vaccin COVID-19 của AstraZeneca
05/03/2021 12:00:00 SA:Ngày 29/01/2021, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến cáo cấp phép lưu hành có điều kiện cho vaccin COVID-19 của AstraZeneca để phòng ngừa COVID-19 ở người từ 18 tuổi trở lên. Đây là vaccin ...
Xem tiếp >> -
EMA: Công bố đầu tiên cập nhật độ an toàn liên quan đến vaccin COVID-19 của Pfizer-BioNTech là Comirnaty
04/03/2021 12:00:00 SA:Ngày 29/01/2021, EMA công bố đầu tiên cập nhật độ an toàn về vaccin COVID-19 Comirnaty. Báo cáo kết luận rằng dữ liệu an toàn thu thập được về việc sử dụng Comirnaty trong các chương trình tiêm chủng ...
Xem tiếp >> -
MHRA: Cập nhật vaccin và thuốc điều trị COVID-19 đến tháng 2/2021
03/03/2021 12:00:00 SA:Dưới đây là tóm tắt các khuyến cáo chính mới cập nhật của MHRA (Cơ quan Quản lý Y tế Anh) liên quan đến virus corona (COVID-19) tính đến 16/2/2021. ...
Xem tiếp >> -
Pregabalin (biệt dược Lyrica và các thuốc generic): điều chỉnh điều kiện kê đơn và cấp phát để hạn chế lạm dụng thuốc
02/03/2021 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Lạm dụng và lệ thuộc vào pregabalin và gabapentin: Cảnh báo Đặc biệt từ TGA
25/02/2021 12:00:00 SA:Cảnh báo Đặc biệt lưu ý nguy cơ sử dụng pregabalin sai mục đích, đồng thời lưu ý nguy cơ lạm dụng hoặc lệ thuộc vào pregabalin và gabapentin. Những nguy cơ kể trên có thể dẫn tới tác dụng không mong m ...
Xem tiếp >>