Tìm kiếm bài viết
-
Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
09/04/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Thông tư mới này có nhiều cập nhật quan trọng so với Thông tư số 44/2014/TT- ...
Xem tiếp >> -
Điểm tin nghiên cứu mới công bố (JAMA): Đau lưng, đau hông, đau đầu gối: sử dụng opioid hay không?
08/04/2019 12:00:00 SA:Giai đoạn gần đây báo chí Pháp đang đưa tin về vấn nạn lạm dụng opioid ở khu vực Bắc Mỹ. Đây cũng là lúc cần xem xét lại về hiệu quả thực sự của các thuốc nhóm opioid trong quản lý các bệnh lý khác nh ...
Xem tiếp >> -
Tập huấn "Cập nhật một số vấn đề mới về Cảnh giác Dược và Dược lâm sàng tại bệnh viện" tại tỉnh Thanh Hóa
08/04/2019 12:00:00 SA:
Ngày 5/4/2019, Xem tiếp >>
-
Điểm nghiên cứu mới được công bố (NEJM): Corticosteroid trong điều trị shock nhiễm khuẩn
07/04/2019 12:00:00 SA:Đã gần 20 năm, các bác sĩ vẫn tranh luận về việc có nên sử dụng corticosteroid điều trị cho bệnh nhân shock nhiễm khuẩn hay không.Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018 ...
Xem tiếp >> -
TGA: Thu hồi các thực phẩm chức năng vì chứa thành phần chưa được khai báo
07/04/2019 12:00:00 SA:TGA đã tiến hành kiểm tra một loạt thực phẩm chức năng và phát hiện một số sản phẩm có chứa hoạt chất phải kê đơn và chất đã bị cấm lưu hành. TGA khuyến cáo không nên sử dụng các sản phẩm này vì nguy ...
Xem tiếp >> -
EMA: Liệu pháp gen mới trongđiều trị bệnh máu di truyền hiếm gặp
05/04/2019 12:00:00 SA:EMA đã đề nghị cấp giấy phép lưu hành tại Liên minh Châu Âu cho một sản phẩm biến đổi gen sử dụng để điều trị bệnh beta-thalassemia, một bệnh máu di truyền hiếm gặp gây thiếu máu nghiêm trọng. Zynteg ...
Xem tiếp >> -
Điểm nghiên cứu mới được công bố (NEJM): Hạn chế sử dụng thuốc chống loạn thần cho bệnh nhân hồi sức tích cực
05/04/2019 12:00:00 SA:Trong ấn bản NEJM Journal Watch (General Meidicne) Year in Review 2018, các Editor của tạp chí đã điểm lại kết quả của những nghiên cứu mới về việc sử dụng thuốc an thần trên bệnh nhân hồi sức tích cự ...
Xem tiếp >> -
.png)
Health Canada: Cập nhật thông tin về tofacitinib
04/04/2019 12:00:00 SA:Bộ Y tế Canada đang tiến hành đánh giá an toàn sau khi các vấn đề được phát hiện trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đang được điều trị bằng thuốc tofacitinib (đư ...
Xem tiếp >> -
EMA xác nhận thông tin thuốc axit béo omega-3 không có hiệu quả trong việc ngăn ngừa các vấn đề tim mạch sau cơn đau tim
04/04/2019 12:00:00 SA:EMA đã xác nhận rằng các loại thuốc axit béo omega-3 có chứa sự kết hợp ethyl ester của axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) với liều 1 g mỗi ngày không hiệu quả trong việc ngăn n ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
FDA: Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC Issues tiến hành thu hồi tự nguyện trên phạm vi toàn quốc các lô thuốc Viên nén Losartan Kali, USP
04/04/2019 12:00:00 SA:Theo dòng sự kiện thu hồi thuốc chứa nhóm sartan trên toàn thế giới, FDA vừa có thông báo Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC đang thu hồi 40 lô thuốc viên nén Losartan Kali USP 25mg, 50mg,100mg ở cấ ...
Xem tiếp >> -
FDA: Các thử nghiệm an toàn phát hiện nguy cơ tăng cục máu đông ở phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp sử dụng tofacitinib liều cao.
03/04/2019 12:00:00 SA:FDA cảnh báo người dân về kết quả một thử nghiệm lâm sàng an toàn đã phát hiện tăng nguy cơ cục máu đông trong phổi và tử vong ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA) sử dụng tofacitinib 10 mg hai lần mỗ ...
Xem tiếp >> -
FDA: Strokes Healthcare Inc. Issues tiến hành thu hồi tự nguyện dung dịch nhỏ mắt Pilocarpin 0.1% trên phạm vi toàn quốc do nồng độ chất bảo quản cao
02/04/2019 12:00:00 SA:Strokes Healthcare Inc. đang tiến hành thu hồi tự nguyện 1 trong 81 lô thuốc nhỏ mắt Pilocarpin 0.1%, ở cấp độ người tiêu dùng và trung tâm thú y. Dung dịch nhỏ mắt bị thu hồi do phát hiện chứa hàm lư ...
Xem tiếp >> -
FDA: Hospira Inc. tiến hành thu hồi tự nguyện trên phạm vi toàn quốc Dung dịch tiêm Natri bicarbonat 8.4% do phát hiện chứa tạp chất
02/04/2019 12:00:00 SA:Hospira, Inc., một công ty con của Pfizer, đang tiến hành thu hồi tự nguyện lô thuốc dung dịch tiêm Natri Bicarbonat 8.4% USP, 50mEq/50ml, số lô 79-238-EV, 79-240-EV và 80-088-EV ở cấp độ bệnh viện. L ...
Xem tiếp >> -
Cục Quản lý Dược VN (DAV): Rút số đăng ký lưu hành một số thuốc
02/04/2019 12:00:00 SA:Ngày 22/03/2019, Cục Quản lý Dược đã có Quyết định số 177/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành một số thuốc. ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Đánh giá lại dữ liệu an toàn của modafinil
31/03/2019 12:00:00 SA:Vào tháng 2 năm 2019, PRAC đã tiến hành đánh giá dữ liệu liên quan tới việc sử dụng PRAC trong thời kì mang thai. Trong trường hợp này, ANSM thông báo rằng modafinil không được khuyến nghị cho phụ nữ ...
Xem tiếp >>