Tìm kiếm bài viết
-
ANSM: cập nhật nguy cơ tổn tổn thương gan nặng khi sử dụng ketamin kéo dài liều cao
14/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 04/07/2017, ANSM cập nhật nguy cơ tổn thương gan nặng khi sử dụng ketamin kéo dài liều cao ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
TGA: cập nhật thông tin an toàn khi sử dụng tramadol trong thời kỳ cho con bú
13/07/2017 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: hạn chế sử dụng thuốc đa xơ cứng Zinbryta
12/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 07/7/2017, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) thông báo hạn chế tạm thời việc sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta (daclizumab) trên bệnh nhân đa xơ cứng tái phát hoạt động mạnh không đáp ứng ...
Xem tiếp >> -
Hội thảo Tổng kết dự án giai đoạn 2012-2016 trong khuôn khổ dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế”
11/07/2017 12:00:00 SA:Nhằm tổng kết các kết quả hoạt động đã triển khai giai đoạn 2012-2016, Ban quản lý dự án “Hỗ trợ hệ thống y tế” tổ chức Hội thảo Tổng kết dự án giai đoạn 2012-2016 ngày 30/6-01/7/2017 tại Phú Yên. ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Điểm tin Bản tin Health Product InfoWatch tháng 06/2017
11/07/2017 12:00:00 SA:Cơ quan quản lý dược phẩm Canada (Health Canada) đã xuất bản Bản tin Health Product InfoWatch với nhiều thay đổi về hình thức trình bày và có nhiều nội dung đáng chú ý. Bản tin có thể được truy cập mi ...
Xem tiếp >> -
Điểm tin từ cuộc họp Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) 3-6/7/2017
11/07/2017 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
EMA: Tóm tắt nội dung chính trong cuộc họp của Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP)
10/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 06/2017, Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tổ chức cuộc họp định kỳ thảo luận một số vấn đề phát sinh trong quá trình quản lý dược phẩm ...
Xem tiếp >> -
EMA: Tóm tắt nội dung chính trong cuộc họp của Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP)
10/07/2017 12:00:00 SA:Tháng 06/2017, Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ Quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã tổ chức cuộc họp định kỳ thảo luận một số vấn đề phát sinh trong quá trình quản lý dược phẩm ...
Xem tiếp >> -
HSA: Cập nhật về việc ngừng sử dụng các sản phẩm chứa lysozym dưới dạng thuốc chữa bệnh
10/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 27/6/2017, sau khi tiến hành đánh giá lợi ích-nguy cơ, Cơ quan Khoa học y tế Singapore (HSA) đã cập nhật thông tin về việc ngừng sử dụng các sản phẩm có chứ lysozym dưới dạng thuốc chữa bệnh. ...
Xem tiếp >> -
ANSM (Pháp): Kết quả nghiên cứu sử dụng và an toàn với baclofen tại Pháp năm 2009-2015
07/07/2017 12:00:00 SA:CSDL BHYT dành cho công chức quốc gia (Cnamts) và ANSM đã công bố các kết quả của nghiên cứu về baclofen giai đoạn 2009-2015. Nghiên cứu có sự hợp tác của Inserm trên CSDL Sniiram và PMSI kết nối với ...
Xem tiếp >> -
.jpg)
ANSM: cập nhật thông tin về liều của LOVENOX® (enoxaparin natri)
06/07/2017 12:00:00 SA:ANSM cập nhật thông tin về liều của LOVENOX® (enoxaparin natri) trong điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu, thuyên tắc phổi và sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy thận nặng ...
Xem tiếp >> -
ANSM: công bố kết quả nghiên cứu sử dụng và an toàn với baclofen tại Pháp năm 2009-2015
06/07/2017 12:00:00 SA:Cơ sở dữ liệu bảo hiểm y tế dành cho công chức quốc gia (Cnamts) và ANSM đã công bố các kết quả của nghiên cứu về baclofen giai đoạn 2009-2015. Nghiên cứu có sự hợp tác của Inserm trên CSDL Sniiram và ...
Xem tiếp >> -
ANSM: điểm tin ngắn từ cuộc họp của Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) tháng 6/2017
06/07/2017 12:00:00 SA:ANSM điểm tin về các thuốc Zinbryta (daclizumab), docetaxel, các chất ức chế mTOR, valproat, Mirena, yếu tố VIII từ cuộc họp PRAC tháng 6/2017 ...
Xem tiếp >> -
Quyết định ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng trong nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam”
03/07/2017 12:00:00 SA:Ngày 02/6/2017, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có quyết định số 62/QĐ-K2ĐT về việc ban hành “Hướng dẫn về ghi nhận, xử trí và báo cáo các biến cố bất lợi, biến cố bất lợi nghiêm trọng ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 2/2017 - bản trực tuyến
03/07/2017 12:00:00 SA:Từ năm 2012 đến nay, để tăng cường hiệu quả hoạt động của hệ thống Thông tin thuốc và Cảnh giác dược, Trung tâm DI &ADR Quốc gia thực hiện việc xuất bản Bản tin Cảnh giác dược. ...
Xem tiếp >>