Tìm kiếm bài viết
-
EMA: Ngày 15/11/2019, EMA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng bất lợi nghiêm trọng của thuốc điều trị đa xơ cứng Lemtrada
21/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 15/11/2019, Golden State Medical Supply, Inc. thông báo tự nguyện thu hồi toàn quốc viên nang Ranitidin hydrochloride 150mg và 300mg do hàm lượng NDMA vượt ngưỡng cho phép
20/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
ANSM: Ngày 12/11/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp cảnh báo cần nghĩ ngay đến thuốc ức chế men chuyển, thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (các sartan) và các gliptin khi xuất hiện phù bradykinin
19/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Ngày 04/11/2019, Cơ quan quản lý y tế Canada cảnh báo ULORIC (febuxostat) tăng nguy cơ tử vong do tim mạch
17/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Ngày 05/11/2019, FDA cập nhật cảnh báo nguy cơ biotin gây nhiễu kết quả xét nghiệm
15/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
FDA: cập nhật thu hồi ranitidin
14/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
TGA: Ngày 05/11/2019, Cơ quan quản lý dược phẩm Úc đưa ra một số biện pháp nhằm giảm tác hại của opioid
12/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Xuất bản Bản tin Cảnh giác Dược số 3/2019 - bản trực tuyến
12/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các cơ sở khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 11/2018 - 10/2019
12/11/2019 12:00:00 SA:Trung tâm DI&ADR Quốc gia xin trân trọng gửi các quý đồng nghiệp bảng tổng hợp số lượng báo cáo ADR từ các đơn vị khám, chữa bệnh giai đoạn tháng 11/2018 - 10/2019. ...
Xem tiếp >> -
TGA: Ngày 31/10/2019, TGA đưa ra một số biện pháp giảm thiểu nguy cơ gây hại của opioid
11/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product Inforwatch tháng 10/2019
10/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
Hội nghị khoa học toàn quốc lần thứ VIII năm 2019 - Tổng hội Y học Việt Nam
09/11/2019 12:00:00 SA:Ngày 25/10/2019 tại Hà Nội, Bộ Y tế phối hợp với Tổng hội Y học Việt Nam tổ chức Hội nghị khoa học toàn quốc lần thứ VIII năm 2019 với chủ đề “Quản lý các bệnh không lây nhiễm tại y tế cơ sở ở các nướ ...
Xem tiếp >> -
FDA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ thông báo Lannett thu hồi toàn quốc siro ranitidin 15mg/ml do thuốc chứa NDMA vượt ngưỡng cho phép
08/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
EMA: Ngày 31/10/2019, Điểm tin đáng lưu ý trong cuộc họp PRAC ngày 28-31/10/2019
07/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >> -
TGA: Ngày 25/10/2019, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc cảnh báo về thuốc tiêm gentamicin USP 40 mg/ml (80mg/2ml) gây kích ứng hô hấp nếu dùng đường hít
06/11/2019 12:00:00 SA: ...
Xem tiếp >>