Điểm tin Cảnh giác dược

Dyax s.a. xin rút lại hồ sơ xin cấp phép lưu hành chế phẩm Kalbitor (ecallantide)

EMA đã chính thức được công ty Dyax s.a. thông báo về quyết định xin rút lại hồ sơ đăng ký trong quy trình cấp phép lưu hành tập trung của chế phẩm Kalbitor (ecallantide) dung dịch tiêm 10 mg/ml do tr

xem tiếp >>